SALUD | Neurología

Investigadores salmantinos descubren una mutación que predice la recuperación cerebral tras un ictus

El Ictus afecta al año a 120.000 personas en toda España y cada cuarto de hora fallece una persona por este trastorno

El Ictus es la primera causa de muerte en mujeres y la tercera en hombres. Un problema sanitario que supone además todo un desafío social, ya que muchas de las personas que lo padecen acaban sufriendo una grave discapacidad. Avanzar en su identificación es clave y por primera vez un grupo de investigadores salmantinos ha descubierto una mutación genética que puede predecir la recuperación cerebral y el pronóstico de los pacientes.

Es la primera vez que un equipo ha conseguido descubrir un marcador genético que establece cuál será la posible recuperación cerebral tras haber sufrido un ictus y cuál es su pronóstico. El avance ha identificado que una proteína, P53 Arginina, está asociada a un mal pronóstico del ictus, ya que desencadena una rápida muerte neuronal. Por el contrario, la pronteína P53-Prolina, tiene un mejor pronóstico ya que permite una mejor recuperación del tejido neuronal. Ambas son variantes del gen TP53 y saber cuál de ellas tiene un paciente será fundamental para evitar el impacto de los peores casos

La mitad de los pacientes con ictus hemorrágico mueren y de la otra mitad, la amplia mayoría acarreará una discapacidad casi total. Por eso, tras el primer paso logrado, el equipo sigue investigando en esta línea en busca de un posible tratamiento

El Ictus afecta cada año a 120.000 personas en España, lo que significa que cada cuarto de hora muere un paciente por culpa de este trastorno.