La Atrofia Muscular Espinal es una de las conocidas como enfermedades raras. Afecta sobre todo a niños y les debilita hasta perder la movilidad. Valladolid celebra un recital benéfico para recaudar fondos contra esta patología que padecen 4 de cada 100 mil personas. Conocemos el caso de Nico.

Hace tiempo que la silla de ruedas de Nico forma parte del mobiliario su casa. Tiene solo 10 años pero ya sabe lo que es echarle una partida a una enfermedad rara: la atrofia muscular espinal.

Esta enfermedad genética hace que pierda progresivamente fuerza muscular. Su familia espera ahora que Europa apruebe un medicamento que ya ha tenido resultados positivos en EEUU.

Como Nico, otros 10 niños de nuestra comunidad tienen que convivir con esta enfermedad rara.